本文摘要：对疫情的预测首先考虑到中国没有考虑到国外，但根据目前国外经常出现的一些情况，疫情首先经常出现在中国，不一定发源在中国。
对疫情的预测首先考虑到中国没有考虑到国外，但根据目前国外经常出现的一些情况，疫情首先经常出现在中国，不一定发源在中国。在 2020年 2月 27 日广州市政府新闻办举行的疫情防控专场新闻通气会上，国家卫健委高级别专家组组组长、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山如是说。
【图源：中国新闻网】虽然疫情来源尚能不具体，但被迫说道，此前有关此次新冠病毒宿主的一系列研究的确解释“国外起源论”并非空穴来风，将当前与这一结论有关的推断展开了整理概括。矛头指向马来亚穿山甲，而非中华穿山甲实质上，人们为符合自身的食用和药用市场需求，大量捕猎穿山甲并展开非法交易。
根据世界大自然维护联盟（IUCN）的标准，中华穿山甲的维护级别正处于极危（CR）。中国生物多样性维护与绿色发展基金会也曾宣告，中华穿山甲在中国大陆地区已“功能性绝种”。因此，生活在东南亚国家的马来亚穿山甲惨遭毒手。
2020 年 1 月，virological论坛有文章认为，根据公开发表的病毒宏基因组学数据集，新冠病毒和马来亚穿山甲所装载的病毒的 S1 受体融合结构域在 350-530氨基酸残基处的相近度为 97%，从而判断马来亚穿山甲有可能是新的冠病毒宿主。此后，新冠病毒潜在中间宿主的矛头多次指向马来亚穿山甲。2020年 2 月 7 日，华南农业大学针对新型冠状病毒肺炎疫情研究研制成功情况举办了新闻发布会。
华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室教授沈永义、肖立华等科研人员在会上回应，穿山甲有可能为新冠肺炎的潜在中间宿主。2020年 2月 18日，香港大学管轶团队与广西医科大学胡艳玲团队的论文在实印本网站 bioRxiv 上公开发表。
管轶等人对三批马来亚穿山甲样本展开了分析与研究，找到新冠病毒与马来亚穿山甲冠状病毒的受体融合域的氨基酸序列相近度低约 97.4%。同时，马来亚穿山甲冠状病毒和新冠病毒在病毒受体区域的 5 个关键残基（如下图红框部分）上分享氨基酸（参见此前报导）。
2020年 2月 20日，华南农业大学、岭南现代农业科学与技术广东省实验室沈永义教授、肖立华教授团队及广州动物园科研部在实印本bioRxiv再度公开发表论文回应，马来亚穿山甲为新冠病毒潜在中间宿主。值得一提的是，研究团队对2019 年 3 - 12 月取得的 29只走私穿山甲（4只中华穿山甲和 25只马来亚穿山甲）的的组织标本展开了检测，找到马来亚穿山甲中冠状病毒阳性率为 68%（17 / 25）。
同时，从马来穿山甲中分离出来的冠状病毒基因与新冠病毒螫牙表面糖蛋白（S）、小包膜蛋白（E）、基质蛋白（M）和核衣壳蛋白（N）的一致性依序为 90.4%，100%，98.2%，96.7%。S 蛋白受体融合结构域完全与新冠病毒完全相同，仅有一个氨基酸序列差异。可以说道，马来亚穿山甲大多装载病毒，中华穿山甲却没——这也某种程度说明了「疫情不一定发源在中国」的观点。病毒变异与病毒重组对于“国外起源论”，还有其他众说纷纭。
2020年 2 月 20 日，中国科学院西双版纳热带植物园通过官网公布研究成果信息称之为，武汉华南海鲜市场的新型冠状病毒就是指其他地方起源于的 ，假设该市场不是病毒发源地。值得一提的是，这篇研究成果还提及，蔓延的病例最少来自于 3 个途径。
为细分来源，研究人员将 58 种单倍型（若干个要求同一性状的紧密连锁的基因包含的基因型）分为五组，使用标准是 3 个中心（古老超级传播者）单倍型（H1,H3 和 H13）和 2 个新的超级传播者单倍型（H56 和 mv2）。H56 同时是澳大利亚、法国和美国，以及我国台湾患者的传染源。其他国家患者因为样品较为较少，大多数的来源较为单一，他们除了是武汉旅游输出或在武汉病毒感染外，有一些人有可能是在广东、新加坡等地被病毒感染。实质上，涉及背景人士也回应，可能会经常出现病毒源自别处，在武汉变异的可能性。
【图源知乎@李雷】此外，2017年，石正丽团队曾有研究指出：蝙蝠装载的冠状病毒有可能必要病毒感染人。2020 年 1 月 23 日，石正丽团队在 bioRxiv公开发表的论文中提及，新冠病毒与蝙蝠装载的冠状病毒在整个基因组中有 96.2% 的一致性。
基于此，当前还不存在一种“病毒重组”的众说纷纭——主要还包括两个假设，一是中间宿主中再次发生了蝙蝠装载的冠状病毒和马来亚穿山甲装载的冠状病毒的重组，二是蝙蝠冠状病毒必要病毒感染人。【图源：知乎@Vigorous Cooler】值得一提的是，以上假设虽依据了此前一系列的专家研究成果，但并无法几乎解释新冠病毒源自国外，到底病毒源于何处，(公众号：)还将持续注目涉及科研进展。参考资料：http://virological.org/t/ncov-2019-spike-protein-receptor-binding-domain-shares-high-amino-acid-identity-with-a-coronavirus-recovered-from-a-pangolin-viral-metagenomic-dataset/362 https://www.zhihu.com/question/375013479https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.13.945485v1.full.pdfhttps://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.22.914952v1http://www.xtbg.ac.cn/xwzx/kydt/202002/t20200220_5502619.html原创文章，予以许可禁令刊登。下文闻刊登须知。
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